Анаприлин, инструкция по применению которого идет вместе с лекарством, обладает следующими свойствами: устраняет эктопические нарушения ритма сердца, предотвращает приступы стенокардии и другие сердечные ишемические болезни. Также препарат снижает работу синусового узла, вследствие этого тормозит процесс миокарда, различные эктопические центры, стабилизирует мембраны и сокращает ЧСС, уменьшает скорость AV проходимость, сокращает миокард и его поглощение кислорода.
Давайте разберемся, Анаприлин снижает давление или нет. За счет применения Анаприлина и оказания на работу сердца гипотензивного эффекта, достигается положительный результат и стабилизируется все после завершения недельного курса. Уменьшается активная возбудимость системы и соответственно увеличивают свое движение агенты крови.
Становятся сильнее маточные сокращения (непроизвольные, спровоцированные миометрией), что всячески предотвращает кровотечение во время родовой деятельности и период после перенесенной операции.
Увеличивается бронхиальный тонус, что способствует седативному эффекту. Уменьшается давление в глазах из-за подавления продуктов жидкой влаги в глазной камере, при этом не отражается на размере зрачка и аккомодации.
Протранол, который входит в состав лекарства, улучшает сердечный ритм, обладает антиангинальным и гипотензивным эффектом из-за подавления β-1 и β-2 адренорецепторов. Уменьшает сокращения миокарда, необходимость его в кислороде, выброс из сердца. Снижает давление в артериях и увеличивает периферическую сосудную сопротивляемость. Помимо основных функции препарат благодаря блокаде β-2 рецепторов увеличивает бронхиальный тонус, маточную сократимость, останавливает кровотечения после родов или перенесенных операций, активизирует работу секреторов в системе пищеварения.
Согласно инструкции по применению Анаприлин за очень короткий период времени переходит в кровь. Период полувыхода пропранолола около 5 часов, при долгом приеме доходит до 12 часов, пока выведется весь Анаприлин. Инструкция по применению описывает, что действующее вещество выходит при помощи работы почек в метаболической форме (до 90%), а оставшаяся часть остается в первичном состоянии.
Анаприлин, форма выпуска которого бывает нескольких типов, продается в виде таблеток по 10 и 40 мг:
Классы для маркированнных и нумерованных списков:
- в пачках по 1 ячейки из 10 шт.;
- в бумажных коробках 5 упаковок;
- в баночках из цветного стекла по 50 шт. таблеток Анаприлин (форма выпуска 1 стеклянной баночки равна 1 бумажной коробке).
Содержание 1 таблетированной формы выпуска — 10 или 40 мг пропранолола гидрохлорида. Дополнительные компоненты: тальк, крахмал кукурузы, гипромеллаза, коллоидный диоксид кремния, стеарат кальция, микрокристаллы целлюлозы. При хранении стоит избегать освещенных и влажных мест с температурой не более 25ºС. Без доступа для детей.
Пропранолол останавливает b1-и b2-адренорецепторы, воздействует на мембраны, подавляет работу синоатриального узла, образование экропических мест, в предсердии, узле атриовентикуляра и в желудочках.
Уменьшает возбудительный процесс в атриовентикулярном креплении к пучку Кента в большей части в антероградную сторону.
Снижет работу сокращений сердца, нуждаемость миокарда в кислороде. Уменьшает выброс сердца, рениную секрецию, давление в артериях, клиренс в почках и работу фильтрации клубочков. Оказывает подавляющее действие на барорецепторные дуги аорты и снижение давления в артериях. Делает неактивной липолиз в жировых тканях, не дает образовываться новым жирным кислотам.
Оказывает подавляющее воздействие на ликогенолиз, секрецию глюкагона и инсулина, преобразовывает тироксин в трийодтиронин. Увеличивает маточную сократительную способность и мускулаторный тонус в бронхах, работу секреторов в пищеварительной системе.
У ишемических пациентов снижает частоту стенокардических приступов, необходимость в нитроглицерине, увеличивает способность к нагрузкам физического характера. Кардиопротективное воздействие лекарства уменьшает возможный риск инфаркта миокарда и неожиданной смерти от 20 до 50%.
После единоразового использования пропранолола доказано уменьшение диастолического и систолического давления в артериях, как в горизонтальном положении, так и в вертикальном. Просматривается положительный гипотензивный эффект к завершению курса принимаемой таблетки Анаприлин.
Показания к применению лекарства обширные. Его используют при сердечных ишемических заболеваниях, стенокардии, неправильной работе ритма сердца, а так же при тахикардии, спровоцированной тиреотоксикозом. Для предотвращения тяжелейших признаков мигрени. Анаприлин показан к применению в качестве лекарства в разнообразных терапиях.
Анаприлин, дозировка которого рассчитывается от вида заболевания, следует принимать перед приёмом пищи (интервал от 10 минут до получаса), запивая обычным для человека объемом жидкости.
Определённая дозировка и частота приёма данного лекарства назначается врачом, который предопределяет количество времени лечения препаратом в зависимости от возраста больного и имения основных и сопутствующих болезней.
В среднем курс лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы длится около месяца. При показании курс следует повторить, выждав перерыв в
Далее будет приведена усредненная дозировка применения Анаприлина для взрослых по разным болезням:
- Аритмия: трижды или четырежды в день.
- Артериальная гипертензия: первоначально Анаприлин, дозировка которого составляет 80 мг, надо принимать дважды в день, после чего, если нужно, увеличить суточную дозу до 320 мг.
- При мигрени: доза препарата в сутки может варьироваться от 80 мг до 160 мг.
- При стенокардии: в первоначальные 3 дня приёма — 20 мг 4 раза в день, в следующие дни — по 40 мг з раза в день, а в четвёртый приём — 20 мг. С 7 дня препарат принимают по 40 мг четырежды в день. Анаприлин при тахикардии: как принимать — по 40 мг раз в день.
- Перенесённый инфаркт миокарда: препарат следует принимать по 40 мг 4 раза в течение дня. При определённом строгом назначении врача, могут назначить суточный приём по 0,25 мг-0,5 мг на 1 кг веса детям старше трёх лет.
При беременности Анаприлин назначается специалистом, если препарат не принесёт вред здоровью плода. Также во время курса лечения данным препаратом ведётся строгое наблюдение за состоянием плода. За трое суток до начала родовой деятельности категорически противопоказан Анаприлин.
Аннотация подробно описывает, что препарат может оказать пагубное воздействие на плод в качестве брадикардии, гипогликемии и внутриутробной задержки роста. В очень редком случае — преждевременные роды или смерть плода. При приёме данного лекарства в период грудного вскармливания, эффективные вещества способны всасываться в грудное молоко, по причине чего следует отменить кормление грудью.
При приёме лекарства вместе с гипогликемическими препаратами усиливается действие вторых, что может способствовать развитию такого отклонения, как гипогликемия.
Приём препарата и ингибиторов МАО совместно, способствует проявлению побочных действий при совокупности средств.
Употребление Анаприлина вкупе с Пропранололом по причине аритмии, которой поспособствовал приём средств дигиталиса, существует риск появления усиленной брадикардии.
При приёме Анаприлина с препаратами для ингаляционного наркоза увеличиваются шансы на усиление функционирования миокарда и рост такого отклонения, как артериальная гипотензия.
При употреблении препарата вместе с Амиодароном существует риск выявления такого нарушения, как брадикардия или гипотензия, прекращение деятельности сердца, опасное для жизни нарушение сердечного ритма.
Совместное употребление с Верапамилом может способствовать появлению брадикардии, гипотензии или диспноэ, также может наблюдаться повышение концентрации лекарственных веществ в крови и ослабление выведения пропранолола, по причине ухудшения его распада в печени из-за действия Верапамила. Причём пропранолол не способен воздействовать на Верапамил.
Применение Анаприлина и Гидралазина способствует увеличению концентрации лекарственных веществ Пропранолола в крови. Также существует вероятность нарушения кровообращения печени и замедление её ферментативной реакции, что может замедлить действие пропранолола, который содержат таблетки Анаприлин.
Аннотация описывает, что при приёме совместно с лекарствами, глибенкламид, глибурид, хлорпропамид, толбутамид могут подвергнуться ингибированию пропранололом. По причине воздействия средств из сульфонилмочевины выработка инсулина поджелудочной железой ослабляется воздействием бета-адреноблокаторами, что может стать причиной препятствием в росте гипогликемического воздействия.
Совместный приём Анаприлина и Дилтиазема способствует повышению кумуляции пропранолола в крови, по причине действия на него Дилтиазема и замедление его ферментативной реакции. Существует вероятность отрицательного воздействия на работу сердца, появлению такого отклонения, как брадикардия, ослабление ударного и минутного объема сердца.
Существует риск увеличения кумуляции Варфарина и Фениндиона в крови при совместном приёме.
Употребление совместно с Доскорубицином в качестве экспериментов, выявило частое появление нежелательных явлений в сердечно-сосудистой системе. Также пропранолол тормозит действие изопреналина, сальбутамола, тербуталина.
Существует вероятность увеличения кумуляции Имипрамина в крови при совместном приёме.
Индометацин, Напроксен, Пироксикам, Аспирин при употреблении вкупе с Анаприлином могут способствовать ослаблению воздействия пропранолола на нормализацию артериального давления.
Совместный приём Анаприлина и Кетансерина способствует выявлению аддитивного гипотензивного воздействия, Клонидина — уменьшение действия веществ на нормализацию артериального давления.
Если произошла обязательная отмена Клонидина и замена его Пропранололом, то возможна вероятность выявления тяжёлой артериальной гипертензии. Данное явление может быть взаимосвязано с увеличением концентрации катехоламинов в крови и увеличением их сосудосуживающего воздействия.
При взаимодействии препарата с кофеином, наблюдается ослабление действия пропранолола на организм.
Существует вероятность интенсивного действия Лидокаина и Бупивакаина, в связи с понижением чувствительности печени при совместном употреблении.
Литий карбоната и Анаприлин способствуют развитию брадикардии.
Увеличение отрицательного эффекта Мапротилина при совместном приёме, по причине его медленного действия в печени и скопления в организме.
Взаимодействие с Мефлохином может способствовать увеличению интервалов при электрокардиографии, редко — остановка сердца.
Взаимодействие Морфина и Анаприлина может способствовать повышению пагубного влияния на центральную нервную систему. Анаприлин и Натрий амидотризоат в совокупности содействуют на понижение артериального давления, предел которого будет ощутим больным.
При приёме с Низодилпином возможно повышенное скопление пропранолола и низолдипина в крови, что может привести к артериальной гипотензии. Также наблюдается повышение бета-блокирующего воздействия.
Приём данного препарата и Никадирпина воздействует на увеличение кумуляции пропранолола в крови, понижению артериального давления и частоты пульса.
Употребление Анаприлина и Нифедипина при диагнозе ишемической болезни сердца может способствовать созреванию такого отклонения, как тяжелая артериальная гипотензия, появлению сердечной недостаточности и риску приобретения инфаркта миокарда, что может быть фактором воздействия Нифедипина на изменение амплитуды сердечных сокращений.
У больных при употреблении Пропранолола и получении первоначальной дозы Празозина есть риск приобретения артериальной гипотензии.
Приём Прениламина и Анаприлина способствуют увеличению интервала сокращений сердца.
При приёме препарата вкупе с Пропафеноном наблюдается скопление пропранолола в крови и усиление токсического воздействия. Возможно, это может происходить по причине того, что Пропафенон ослабляет реакцию пропранолола в печени, замедляя выведение его из организма, а также увеличивает сывороточные концентрации.
Совместный приём с Резерпином и прочих препаратов, способствующих стабилизации артериального давления, увеличивается вероятность выявления таких нарушений, как брадикардия или артериальная гипотензия, также может увеличиваться концентрация ризатриптана в крови; с Рифампицином — наблюдается ослабление концентрирование пропранолола в крови.
Суксаметоний хлорид или турбокурарина хлорид при совместном приёме могут способствовать понижению тонуса скелетной мускулатуры.
При одновременном употреблении наблюдается ослабление выведения из организма Теофиллина, по причине его медленного действия в печени.
Дополнительно: у больных с бронхиальной астмой или хронической обструктивной болезнью лёгких возможно развитие бронхоспазма.
Существует факт увеличения склонности к кровотечениям без влияния на свёртываемость крови (без развития Гемофилии) при применении с Флекаинидом.
Флуоксетин (как и Хинидин) может подавлять действие изофермента CYP2D6, что может привести к ухудшению воздействию пропранолола и уменьшению его выведения из организма. Также может наблюдаться увеличение бета-адреноблокирующего воздействия и ортостатическая гипотензия. При совместном приёме имеется вероятность повышения концентрации пропранолола и других веществ в крови. Также может наблюдаться понижение артериального давления.
Циметидин может подавлять деятельность микросомальных ферментов печени, что может привести к ослаблению действия пропранолола и его скоплению, которые являются причиной усиления негативного инотропного и кардиодепрессивного воздействия.
Увеличивается гипертензивное воздействие эпинефрина при совместном приёме, что может способствовать угрожающему жизни нарушению артериального давления и брадикардии. Наблюдается ослабление бронхорасширяющего воздействия эпинефрина, эфедрина.
При одновременном приёме наблюдается ослабление действии эрготамина.
Взаимодействие этанола с данным препаратом способствует гемодинамического действия пропранолола.
Анаплилин, противопоказания и побочные действия которого также присутствуют, нельзя применять чувствительным людям хотя бы к одному из составляющих, местной или абсолютной атриовентрикулярной блокадой, со слабым синусовым узлом.
Анаприлин противопоказан при болезни астмы бронхов, синдроме Рейно, при сахарном диабете с кеацидозом. Возможно при атическом колите использовать использовать анаплилин. Противопоказания также распространяются на беременных и кормящих женщин, детям менее 1 года препарат запрещен.
В период использования препарата Анаприлин побочные эффекты проявляются в системе пищеварения: тошнотный и рвотный рефлекс, болевые ощущения в эпигастральной области, расстройство желудка, ишемический колит, изменение работы почек.
В сердечно-сосудистых и нервных системах: гипотензия артерий, брадикардия, боли головы, слабость, нарушение сна или его отсутствие, тревожность и депрессивность.
В дыхательной системе: появление кашля, отдышки, бронхо- и ларингоспазма от препарата Анаприлин. Побочные действия также проявляются в виде образование залысин или потери волос, активации псориатических проявлений. Достаточно редкими побочными действиями могут быть аллергические процессы: зуд на коже или крапивница.
Передозировка проявляется в виде: явно просматривающейся брадикардии, головокружении, AV блокада, падении артериального давления, пред обморочным состоянием, аритмией, экстрасистолией желудочков, СН, ногтевым или пальцевым цианозом, судорогами, невозможностью легко дышать, бронхиальными спазмами.
Необходимая помощь: незамедлительное промывание желудка, при изменении работы AV проходимости — в/в делают атропина, если за счет совершенных действий не достигается ожидаемый результат тогда необходима установка временного кардиостимулятора. При экстрасистолии желудочков используют лидокаин (лекарственные средства Ia класса не используют).
Стоимость лекарства низкая и варьируется в пределах 40 рублей.
Анаприлин, побочные действия которого проявляются у человека, может быть заменен на его аналог. К аналогичным медикаментам относят: Propranolol, Propranobene, Propaminum, Inderal, Obsidan.
Анаприлин — антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное средство, применяющееся для лечения сердечных заболеваний.
источник
| Таблетки | 1 табл. |
| пропранолол | 10 мг |
| 40 мг | |
| вспомогательные вещества: сахар молочный; тальк; крахмал картофельный; кальция стеарат |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 5 упаковок или в банках оранжевого стекла 50 шт.; в пачке картонной 1 банка.
Белые плоскоцилиндрические таблетки с фаской и риской или без риски.
Уменьшает автоматизм синусового узла, возбудимость миокарда, возникновение эктопических очагов возбуждения; оказывает мембраностабилизирующий эффект, урежает ЧСС , замедляет AV проводимость, снижает сократимость миокарда и потребность миокарда в кислороде.
Оказывает гипотензивный эффект, который стабилизируется к концу 2-й недели курсового назначения. Снижает активность ренин-ангиотензиновой системы. Повышает атерогенные свойства крови.
Усиливает сокращения матки (спонтанные и вызванные средствами, стимулирующими миометрий), что способствует уменьшению кровотечения при родах и в послеоперационный период.
Повышает тонус бронхов, в больших дозах вызывает седативный эффект.
Снижает внутриглазное давление за счет угнетения продукции водянистой влаги в камере глаза, не влияет на размеры зрачка и аккомодацию.
Быстро всасывается при приеме внутрь и относительно быстро выводится из организма. Сmах в плазме крови достигается через 1–1,5 ч. Биодоступность после перорального приема — 30% (эффект «первого прохождения» через печень, микросомальное окисление), возрастает после приема после еды. Т1/2 — 2–3 ч. Связывание с белками плазмы крови — 90–95%. Проникает через плацентарный барьер. Экскреция почками — 90%, в неизмененном виде — менее 1%.
стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия;
синусовая тахикардия ( в т.ч. при гипертиреозе);
тахисистолическая форма мерцания предсердий;
наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия;
симпатоадреналовые кризы на фоне диэнцефального синдрома;
сердечно-сосудистые нарушения при диффузном токсическим зобе;
предоперационная подготовка больных тиреотоксическом зобом, не переносящих тиреостатические ЛС;
профилактика приступов мигрени.
синусовая брадикардия (ЧСС в т.ч. болезнь Рейно);
склонность к бронхоспастическим реакциям;
Противопоказано при беременности.
Иногда возможны: брадикардия, AV блокада, бронхоспазм, сердечная недостаточность, мышечная слабость, повышенная утомляемость, боли в эпигастральной области.
Редко — головная боль, бессонница, кошмарные сновидения, астенический синдром, снижение способности к быстрым психическим и двигательным реакциям, возбуждение, депрессия, парестезии, похолодание конечностей, тошнота, диарея, запор, кожные аллергические реакции, обострение псориаза, гипогликемия (у больных с инсулинозависимым сахарным диабетом), гипергликемия (у больных с инсулинонезависимым сахарным диабетом), нарушение зрения, спазм периферических артерий.
Несовместим с антипсихотическими средствами и анксиолитиками.
За несколько дней перед проведением наркоза хлороформом или эфиром необходимо прекратить прием препарата.
На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила, дилтиазема.
Гипотензивный эффект анаприлина усиливается при сочетании с гидрохлоротиазидом, резерпином, гидралазином и другими гипотензивными ЛС , а также этанолом.
Усиливает действие тиреостатических и утеротонизирующих препаратов; снижает действие антигистаминных средств.
С осторожностью назначать совместно с гипогликемическими средствами.
Внутрь (независимо от времени приема пищи). При артериальной гипертензии — по 40 мг 2 раза в сутки; при недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу увеличивают до 40 мг 3 раза или по 80 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 320 мг (в исключительных случаях — 640 мг).
При стенокардии, нарушениях сердечного ритма — в начальной дозе 20 мг 3 раза в сутки; затем дозу постепенно увеличивают до 80–120 мг за 2–3 приема; максимальная суточная доза — 240 мг.
Для профилактики мигрени, а также при эссенциальном треморе — в начальной дозе 40 мг 2–3 раза в сутки; при необходимости дозу постепенно увеличивают до 160 мг/сут.
Прекращение лечения осуществляют постепенно под наблюдением врача, т.к. резкая отмена может усилить ишемию миокарда и ухудшить толерантность к физической нагрузке.
У больных сахарным диабетом применение препарата проводят под контролем содержания глюкозы в крови.
Нельзя применять одновременно с антипсихотическими препаратами (нейролептиками) и транквилизаторами.
Следует учитывать, что при приеме анаприлина возможно ослабление внимания и снижение скорости двигательных реакций.
Во время лечения не рекомендуется принимать этанол (возможно резкое снижение АД).
Хранить в недоступном для детей месте.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
источник
В состав препарата входит активное вещество пропранолол, а также дополнительные вещества: крахмал, сахар молочный, стеарат кальция, тальк.
Таблетки по 10 и 40 мг. В настоящее раствор в/в не выпускается
Фармакологическая группа: Бета-адреноблокаторы. Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное воздействие.
Основным, активно-действующим веществом выступает пропранолол. Анаприлин является адреноблокатором неизбирательного действия, уменьшает симпатическое влияние на бетта-адренорецепторы сердца, уменьшает частоту и силу сердечных сокращений, снижает сократительную функцию миокарда, регулирует в сторону снижения величину сердечного выброса, блокирует положительный инотропный и хронотропный эффект катехоламинов, уменьшает потребность сердца в кислороде, снижает артериальное давление. Механизм действия лекарства направлен на повышение тонуса бронхов через блокаду бета2-адренорецепторов. Анаприлин увеличивает сократительную способность матки, уменьшает риск кровотечения в родах, послеродовом и послеоперационном периодах.
При приеме внутрь препарат быстро всасывается и выводится из организма. Максимальное пиковое содержание действующего вещества в плазме крови регистрируется через 1 -1.5 часа. Препарат проникает через фетоплацентарный барьер.
От чего помогает препарат?
Показаниями к применению Анаприлина являются: артериальная гипертензия, синусовая тахикардия, стенокардия напряжения, наджелудочковая тахикардия, нестабильная стенокардия, мерцательная аритмия (тахисистолическая форма), профилактика приступов мигрени, симпатоадреналовые кризы, НЦД. При артериальной гипертензии препарат эффективен на начальных стадиях заболевания, и поэтому применяется чаще у молодых лиц (до 40 лет). Понижение величины систолического давления сопровождается снижением частоты сердечных сокращений, уменьшением объема сердечного выброса и ударного объема сердца. При ишемической болезни сердца прием препарата уменьшает количество приступов стенокардии, увеличивает резистентность к физической нагрузке. Особенно эффективен при сопутствующей артериальной гипертензии, аритмиях.
Анаприлин не назначают при артериальной гипотензии, непереносимости компонентов, сердечной недостаточности, атриовентрикулярной блокаде, синусовой брадикардии, синоатриальной блокаде, сахарном диабете, остром инфаркте миокарда, бронхиальной астме, облитерирующих заболеваниях сосудов, метаболическом ацидозе, склонности к бронхоспазму, вазомоторном рините, при беременности, грудном вскармливании.
Отмечается брадикардия, атриовентрикулярная блокада, бронхиолоспазм, развитие синдрома Рейно, сердечная недостаточность, рвота, мышечная слабость, боли в эпигастральной области, рвота, диарея, кожный зуд, депрессия, гипогликемия у больных инсулинозависимым и повышение уровня глюкозы крови у пациентов, имеющих в анамнезе сахарный диабет инсулинонезависимого типа, нарушение зрения, снижение потенции.
Начальная дозировка лекарства при артериальной гипертензии – 40 мг, дважды в день. В сутки не более 320 мг.
При нарушениях сердечного ритма, стенокардии: трижды в день по 20 мг с постепенным увеличением дозы до 120 мг на 2-3 приема.
Как принимать для профилактики мигрени и при эссенциальном треморе? Сначала назначают по 20 мг препарата 2-3 раза в сутки, затем дозу могут доводить до 160 мг.
Согласно инструкции по применению Анаприлина при патологии почечной системы коррекция дозировок не требуется.
При передозировке лекарственного средства возможны такие проявления: судороги, аритмия, головокружение, брадикардия, бронхоспазмы, сердечная недостаточность, акроцианоз, затрудненность дыхания. Требуется промывание желудка и использование адсорбирующих веществ.
Может закончиться смертью передозировка препарата совместно с употреблением спиртного.
Анаприлин взаимно усиливает отрицательное воздействие дилтиазема и верпамила на миокард, тормозит выведение лидокаина, пролонгирует время действия неполяризующих миорелаксантов. Гипотензивное действие ослабляется при одновременном приеме с глюкокортикостероидами, эстрогенами, НПВС. Гипотензивный эффект усиливается при применении нитратов. Антациды и гепарин снижают концентрацию препарата в крови, фенотиазины и циметидин – повышают. Не допускается одновременное применение с ингибиторами МАО. Анаприлин повышает концентрацию теофиллина в плазме, замедляет его метаболизм.
В темном, сухом, недоступном для детей месте.
Противопоказан прием препарата совместно с транквилизаторами и нейролептиками. При длительном лечении препаратом Анаприлин рекомендуется одновременно принимать сердечные гликозиды. Отмена препарата должна проводиться постепенно, чтобы не допустить развитие острой ишемии миокарда или бронхолоспазма. При аритмиях бета-адреноблокатор Анаприлин способствует нормализации синусового ритма, переходу мерцания предсердий из тахиситолической в брадисистолическую и уменьшению субъективных перебоев в работе сердца. Возможно угнетение реакции и внимания, что нужно учитывать при назначении лекарственного средства водителям, операторам и лицам аналогичных профессий.
Рецепт на латинском:
Rp.: Anaprilini 0,01
D. t. d. N 20 in tabul.
S.
Вещества несовместимы. Является очень опасным употреблять данное лекарство и алкоголь вместе.
Лекарственное средство противопоказано при беременности и лактации.
источник
c) Не изменит тонуса бронхов
d) Является препаратов выбора
026. Артериальное давление под влиянием октадина:
a) Снижается в течение нескольких минут
b) Снижается в течение нескольких часов
c) Снижается в течение нескольких дней
027. К симпатолитикам относятся:
c) Первые два ответа правильны
d) Ни один из ответов не правилен
028. Побочными эффектами при применении симпатолитиков являются:
a) Увеличение моторики кишечника
b) Увеличение секреции пищеварительных желез
ВЛИЯЮЩИЕ НА ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ
001.Укажите один из основных механизмов действия средств для наркоза:
a) Неспецифическое влияние на М2-холинорецепторы
b) Повышение проницаемости мембран для ионов лития
d) Потенциирование действия ГАМК
002. Укажите средство для наркоза, являющееся антагонистом NMDA-рецепторов:
003.Укажите средство для наркоза, снижающее потребление кислорода мозговой тканью:
004. Укажите средство для наркоза, относящееся к газообразным веществам:
005. Укажите средство для ингаляционного наркоза:
006. Укажите средство для неингаляционного наркоза:
007. Укажите основное требование к средствам для наркоза:
a) Длительный латентный период наступления наркоза
b) Хорошая управляемость глубиной наркоза
c) Малая наркотическая широта
d) Низкая скорость выхода из наркоза
008. Укажите средство для наркоза, вызывающее выраженную брадикардию:
009. Укажите средство для наркоза, вызывающее сенсибилизацию миокарда к адреналину:
010.Укажите средство для наркоза, для которого характерна длительная стадия возбуждения (10-20 минут):
011. Укажите средство для наркоза, при применении которого активируются центральные звенья симпатико-адреналовой системы:
012. Укажите средство для наркоза, не относящееся к группе газообразных веществ:
013. Укажите средство для наркоза, применяемое при инфаркте миокарда:
014. Укажите средство для наркоза, вызывающее лейкопению, мегалобластическую анемию и нейропатию при длительных ингаляциях:
015. Укажите средство для неингаляционного наркоза, кратковременного действия:
016. Укажите средство для неингаляционного наркоза, длительного действия:
017.Укажите средство для наркоза, для которого характерно выраженное накопление в жировой ткани:
018. Укажите средство для наркоза, провоцирующее развитие судорог:
019. Укажите огнеопасное средство для наркоза:
020. Укажите стадию эфирного наркоза, при которой происходит учащение дыхания:
021. Укажите стадию эфирного наркоза, при которой происходит нарушение ориентации пациента:
022. Укажите средство для наркоза, вызывающее диссоциативную анестезию:
023. Укажите средство для наркоза, вызывающее галлюцинации в послеоперационном периоде:
024. Укажите средство для наркоза, оказывающее раздражающее действие на слизистые оболочки:
001.Укажите снотворное средство, производное барбитуровой кислоты:
002. Укажите снотворное средство, производное алифатического ряда:
003.Укажите агонист бензодиазепиновых рецепторов:
004. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные барбитуровой кислоты:
c) Ядро солитарного тракта
d) Экстрапирамидная система
005. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные бензодиазепинового ряда:
a) Ядро солитарного тракта
b) Экстрапирамидная система
006. Укажите характерный признак «быстрого сна»:
a) Учащение движений глазных яблок
007. Укажите основное требование к «идеальному» снотворному средству:
a) Обеспечение продолжительности сна не менее 12 часов
b) Отсутствие влияния на структуру сна
c) Преимущественное влияние на фазу «медленного» сна
d) Преимущественное влияние на фазу «быстрого» сна
008. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными бензодиазепина:
009. Укажите ионные каналы, функция которых модулируется под действием производных бензодиазепина:
010. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием снотворных средств бензодиазепинового ряда:
b) Более длительное открытие
011. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием производных барбитуровой кислоты:
a) Более длительное открытие
012. Укажите производноебензодиазепина кратковременного действия:
013. Укажите производноебензодиазепина средней продолжительности действия:
014. Укажите производноебензодиазепина длительного действия:
015. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность последействия:
016. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность феномена «отдачи»:
017. Укажите антагонист снотворных средств бензодиазепинового ряда:
018. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными барбитуровой кислоты:
019. Укажите, что происходит с микросомальными ферментами, под действием производных барбитуровой кислоты:
020. Укажите побочные эффекты, не характерные для производных барбитуровой кислоты длительного действия:
a) Выраженное последействие
c) Развитие лекарственной зависимости
d) Ингибирование микросомальных ферментов
021.Фенобарбитал используют в качестве следующих средств, кроме:
b) Противоэпилептическое средство
c) Противопаркинсоническое средство
022. Укажите снотворное средство, оказывающее выраженное раздражающее действие:
023. Укажите, какое влияние оказывает этиловый спирт на теплорегуляцию:
c) Повышение температуры тела
024. Укажите основной фактор, определяющий влияние этилового спирта на секрецию и активность желудочного сока:
025. Этиловый спирт используют в качестве следующих средств, кроме:
c) Противошоковое средство
d) Антисептическое средство
026. Укажите препарат, используемый для лечения алкоголизма:
027. Укажите эффекты, возникающие при комбинированном применении этилового спирта и тетурама:
c) Повышение артериального давления
028. Действие тетурама заключается в накоплении в организме:
001.Укажите противоэпилептическое средство, применяемое при парциальных судорогах:
002. Укажите противоэпилептическое средство, наиболее эффективное при купировании эпилептическогостатуса:
003.Укажите противоэпилептическое средство — агонист бензодиазепиновых рецепторов:
004. Укажите средство, применяемое при малых приступах эпилепсии:
005.Укажите противоэпилептическое средство, механизм действия которого заключается в активации ГАМК-ергической системы:
006. Укажите противоэпилептическое средство, для которого выражена способность к кумуляции в организме:
007.Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов:
008.Укажите противоэпилептическое средство, производное пиримидина:
009. Укажите противоэпилептическое средство, производное ?-хлорпропионамида:
010.Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов:
011. Укажите противоэпилептическое средство, производное дибензазепина:
001.Укажите структуры головного мозга, которые поражаются при болезни Паркинсона:
c) Экстрапирамидная система
d) Ядро солитарного тракта
002. Укажите, недостаток какого медиатора наблюдается при болезни Паркинсона:
003.Укажите основную причину, из-за которой невозможно использовать дофамин в качестве заместительной терапии при болезни Паркинсона:
a) Дофамин практически не проникает через гематоэнцефалический барьер
b) Дофамин интенсивно метаболизируется в организме
c) Дофамин противопоказан для внутривенного введения
d) Дофамин вызывает психозы при длительном применении
004. Укажите противопаркинсоническое средство, являющееся предшественником дофамина:
005. Укажите противопаркинсоническое средство, стимулирующее дофаминовые рецепторы:
006. Укажите противопаркинсоническое средство, ингибитор моноаминооксидазы:
007. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее глутаматергические влияния:
008. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее холинергические влияния:
009. Укажите противопаркинсоническое средство, используемое в качестве заместительной терапии:
010.Укажите ингибитор периферической ДОФА-декарбокилазы, применение которого при терапии паркинсонизма нивелирует побочные эффекты леводопы:
011.Укажите противопаркинсоническое средство, агонист D2-рецепторов:
012. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию пролактина:
013. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию гормона роста:
014.Укажите противопаркинсоническое средство, обладающее спазмолитическим действием:
015. Укажите противопаркинсоническое средство, вызывающее сухость слизистой оболочки рта, тахикардию и нарушение аккомодации:
016. Укажите противопаркинсоническое средство, применение которого противопоказано при глаукоме:
001.Укажите бензодиазепиновыйанксиолитик длительного действия:
002. Укажите бензодиазепиновыйанксиолитик средней продолжительности действия:
003.Укажите бензодиазепиновыйанксиолитик короткого действия:
004. Для бензодиазепиновых препаратов характерны следующие эффекты, кроме:
005. Укажите «дневной транквилизатор», производноебензодиазепинового ряда:
006. Укажите бензодиазепиновыйанксиолитик, наиболее быстро всасывающийся в ЖКТ:
007. Укажите анксиолитик, являющийся агонистом серотониновых рецепторов:
008. Укажите рецепторные структуры, с которыми взаимодействует буспирон:
b) 5-НТ2 и гистаминовые рецепторы
c) 5-НТ1А и дофаминовые рецепторы
009. Укажите анксиолитик, у которого отсутствует седативное, противосудорожное и мышечнораслабляющее действие:
010. Укажите анксиолитик, производное дифенилметана:
011. Укажите анксиолитик, являющийся центральным м-холиноблокатором:
001.Укажите структуры головного мозга, воздействием на которые обеспечивается антипсихотический эффект нейролептиков:
a) Экстрапирамидная система
b) Триггерная зона дна IV желудочка
c) Мезолимбическая и мезокортикальная системы
d) Гипоталамо-гипофизарная система
002.Укажите антипсихотическое средство, алифатическое производное фенотиазина:
003. Укажите антипсихотическое средство, пиперазиновое производное фенотиазина:
004. Укажите антипсихотическое средство, пиперидиновое производное фенотиазина:
005. Укажите антипсихотическое средство, производное тиоксантена:
006. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона:
007.Укажите антипсихотическое средство, производное дибензодиазепина:
008. Укажите, какое влияние оказывает аминазин на теплорегуляцию:
b) Повышением температуры тела
009.Укажите антипсихотическое средство, для которого типично м-холиноблокирующее действие:
010. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично раздражающее и местноанестезирующее действие:
011. Укажите антипсихотическое средство, для которого типично Н1-гистаминоблокирующее действие:
012. Укажите антипсихотическое средство, которое не снижает артериальное давление и не вызывает ортостатической гипотензии:
013. Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона кратковременного действия:
014. Укажите механизм гипотензивного действия аминазина:
a) Угнетение гипоталамических центров
b) спазмолитическое действие
c) Снижение силы сердечных сокращений
015. Укажите антипсихотическое средство, используемое при нейролептанальгезии:
016.Укажите механизм психотропного действия галоперидола:
a) Блокада дофаминовых рецепторов
b) Центральное альфа-адреноблокирующее действие
c) Нарушение нейронального захвата и депонирования норадреналина
017. Укажите антипсихотическое средство, применяемое при лечении гипертонической болезни:
001.Укажите средство для лечения депрессий, блокирующее нейрональный захват серотонина инорадреналина:
002. Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват серотонина:
003.Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват норадреналина:
004. Укажите средство для лечения депрессий, неизбирательнй ингибитор моноаминоксидазы:
005. Укажите средство для лечения депрессий, избирательнй ингибитор моноаминоксидазы (МАО-А):
006.Укажите средство для лечения депрессий, обладающее выраженными м-холиноблокирующим действием:
007. Для имизина характерны следующие периферические эффекты, кроме:
a) М-холиноблокирующее действие
c) Бета-адреноблокирующее действие
008. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого возможны как психоседативные, так и психостимулирующие эффекты:
009.Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психосимулирующиеэффекты:
010.Укажите средство для лечения депрессий, производное феноксипропиламина:
011. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психоседативныеэффекты:
012.Укажите средство для лечения депрессий, производное гидразина:
013. Укажите средство для лечения депрессий, производное индола:
001. Эндогенными медиаторами боли являются следующие вещества, кроме:
002.Укажите структуру головного мозга, отвечающую за эмоциональную окраску вторичной боли:
003.Укажите наркотический анальгетик, производное фенантрена:
004. Укажите наркотический анальгетик, производное пиперидина:
005.Укажите, какое влияние оказывает морфин на теплорегуляцию:
a) Повышение температуры тела
b) Снижение температуры тела
006.При применении морфина возможно развитие следующих эффектов, кроме:
a) Угнетение дыхательного центра
b) Угнетение рвотного центра
007.Укажите основную причину смерти при отравлении морфином:
a) Острая почечная недостаточность
b) Угнетение сосудодвигательного центра
c) Угнетение дыхательного центра
d) Прямое кардиодепрессивное влияние
008. Укажите основную причину обстипации при применении морфина:
a)Увеличение секреции поджелудочной железы
b) Снижение тонуса сфинктеров
c) Снижение перистальтики кишечника
d) Увеличение желчеотделения
009. Укажите наркотический анальгетик, новогаленовый препарат опия:
010. Укажите наркотический анальгетик, оказывающий спазмолитическое действие:
011. Укажите наркотический анальгетик, кратковременного действия:
012.Укажите наркотический анальгетик, не вызывающий эйфорию:
013. Укажите антагонист наркотических анальгетиков:
001.Механизм действия ненаркотических анальгетиков заключается в следующих эффектах, кроме:
a) Уменьшение синтеза простогландина Е2
b) Подавление активности брадикинина
c) Повышение активности циклооксигеназы
d) Снижение проницаемости сосудов
002. Укажите основное отличие эффектов ненаркотических анальгетиков центрального действия от анальгетиков периферического действия:
a) Отсутствие снотворного действия
b) Отсутствие эйфории и психической зависимости
c) Отсутствие жаропонижающего действия
d) Отсутствие противовоспалительного действия
003.Укажите ненаркотический анальгетик, производное пиразолона:
004. Укажите ненаркотический анальгетик, производноепарааминофенола:
005. Укажите, какое влияние оказывает ненаркотические анальгетики на теплорегуляцию:
b) Повышение теплообразования
d) Снижение теплообразования
006. К ненаркотическим анальгетикам периферического действия относятся следующие препараты, кроме:
d) Ацетилсалициловая кислота
007. Укажите противопоказания для приема фенацетина:
a) Гипертоническая болезнь
008.Укажите ненаркотический анальгетик, при длительном применении которого возникает метгемоглобинемия:
009.Укажите неопиоидное средство центрального действия, обладающее анальгетической активностью:
001.Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе фенилалкиламинов:
002. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе производных пиперидина:
003.Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе производных сиднонимина:
004. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе метилксантинов:
005.Возбуждающий действие фенамина связан со следующими эффектами, кроме:
a) Стимуляция ретикулярной формации
b) Стимуляция экстрапирамидной системы
c) Стимуляция лимбической системы
d) Стимуляция нейронов коры головного мозга
006. Укажите, какое влияние оказывает фенамин на центры голода и дыхания:
b) Стимулирует центр голода и угнетает дыхательный центр
c) Угнетает центр голода и стимулирует дыхательный центр
007.Укажите основной фактор, определяющий выраженность психостимулирующего эффекта кофеина:
008. Кофеин оказывает стимулирующее действие на следующие центры ЦНС, кроме:
b) Сосудодвигательный центр
c) Центры блуждающих нервов
009.Укажите какое влияние оказывает кофеин на коронарные и мозговые сосуды:
c) Повышение тонуса коронарных сосудов и расширение мозговых сосудов
d) Повышение тонуса мозговых сосудов и расширение коронарных сосудов
010. Укажите, какое влияние оказывает кофеин на обмен веществ:
a) Увеличивает гликогенолиз, уменьшает липолиз
b) Уменьшает гликогенолиз, увеличивает липолиз
c) Увеличивает гликогенолиз, увеличивает липолиз
d) Уменьшает гликогенолиз, уменьшает липолиз
011.Укажите, какое влияние оказывает кофеин на секрецию желез желудка и диурез:
a) Повышает секрецию желез желудка и снижает диурез
b) Снижает секрецию желез желудка и повышает диурез
c) Повышает секрецию желез желудка и повышает диурез
d) Снижает секрецию желез желудка и снижает диурез
001. Показаниями для применения ноотропных средств являются следующие, кроме:
002. Укажите основной механизм действия ноотропных средств:
a) Влияние на обменные процессы ЦНС
b) Влияние на тонус сосудов ЦНС
c) Влияние на медиаторные процессы ЦНС
d) Влияние на антиноцицептивную систему ЦНС
003. Для ноотропных средств характерны следующие эффекты, кроме:
a) Антигипоксическое действие
b) Антипсихотическое действие
c) Противосудорожное действие
d) Психометаболическое действие
004. Укажите лекарственное средство, оказывающее благоприятное влияние на обучение и память при их нарушении:
005. Укажите кислоту, метаболические эффекты которой имитируют метаболические эффекты ноотропные средства:
006. Укажите ноотропное средство, являющееся циклическим производным ГАМК:
007. Укажите средство, применяемое при умственной недостаточности у детей:
008. Укажите, ноотропное средство, для которого характерно выраженное влияние на мозговой кровоток:
009. Укажите ноотропное средство, используемое для лечения артериальной гипертензии:
010. Укажите механизм противосудорожного действия аминалона:
a) Блокада натриевых каналов
b) Влияние на ГАМК-ергическую систему
c) Блокада кальциевых каналов
d) Подавление эффектов возбуждающих аминокислот
011. Укажите ноотропный препарат, производное пантотеновой кислоты:
012. Укажите ноотропный препарат, производное витамина В6:
001. Укажите аналептик, оказывающий преимущественное влияние на спинной мозг:
002. Укажите аналептик, оказывающий преимущественное влияние на кору головного мозга:
003.Укажите аналептик, при применении которого возможно развитие судорог тетанического характера:
004. Укажите аналептик, являющийся бициклическим кетоном:
005. Укажите аналептик, являющийся производным диамидаимидазолдикарбоновой кислоты:
006.Укажите аналептик, являющийся производным глютаримида:
007. Укажите аналептик смешанного типа действия:
008. Укажите аналептик, оказывающий стимулирующее влияние на работу сердца:
009.Укажите аналептик, используемый в масляных растворах:
010. Укажите препарат, обладающий наибольшей аналептической активностью:
011. Укажите аналептик, оказывающий угнетающее влияние на кору головного мозга:
001. К видам лекарственной зависимости относится:
002. Эйфория:
a) Это эффект при применении наркотических средств, проявляющийся подъемом настроения, благодушием, чувством веселья, радостью
b) Возникает при отмене наркотических средств
c) Возникает только пир длительном употреблении наркотических средств
003. Толерантность:
a) Это повышенная биологическая или поведенческая реакция на повторное введение одного и того же количества вещества
b) Это сниженная биологическая или поведенческая реакция на повторное введение одного и того же количества вещества
c) Отсутствие реакции на введение наркотического средства уже при первом его приеме
004. Абстинентный синдром:
a) Возникает при отмене наркотического средства
b) Возникает при повторном приеме наркотического средства
c) Возникает при одновременном приеме нескольких наркотических средств
005.К стимулирующим средствам, вызывающим зависимость относится:
006.Крэк является производным:
007. Кокаин вызывает:
b) Психическую зависимость
008.ЛСД вызывает:
a) Искажение восприятия окружающей обстановки
b) Эйфорию, чувство отрешенности
c) Нарушение мышления и поведения
009.К каннабиноидам относится:
010. Препаратами выбора для купирования абстинентного синдрома являются:
ОРГАНОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
001. Укажите противокашлевое средство, которое благодаря местноанестезирующему эффекту, уменьшает чувствительность кашлевых рецепторов:
002. Укажите центральное противокашлевое средство с наркотическим типом действия:
003. Укажите центральное противокашлевое средство с ненаркотическим типом действия:
d) Этилморфина гидрохлорид
004. Укажите отхаркивающие средства рефлекторного типа действия:
a) Препараты ипекакуаны и термопсиса
b) Протеолитические ферменты
c) Натрия гидрокарбонат и калия йодид
005. Укажите отхаркивающее средство, раздражающее рецепторы желудка:
006. Укажите муколитическое средство:
007. К муколитикам из группы протеолитических ферментов относятся все препараты, кроме:
a) Трипсин кристаллический
008. Разрушение дисульфидных связей протеогликанов мокроты характерно для всех препаратов, кроме:
009. Укажите средство, непосредственно активирующее дыхательный центр:
010. Какое из указанных ниже средств относится к стимуляторам дыхания рефлекторного действия:
011. К стимуляторам дыхания смешанного типа действия относится:
012. Укажите бронхолитическое средство миотропного действия:
013. Укажите средство из группы М-холиноблокаторов для профилактики приступов бронхиальной астмы:
014. Для какогобронхолитика характерно активирующее влияние на бета2-адренорецепторы:
015. Какой из побочных эффектов характерен для неселективного бета-адреномиметикаизадрина:
a) Угнетение дыхательного центра
c) Констрикция периферических сосудов
d) Сухость слизистых оболочек
016. Укажите бронхолитик, относящийся к группе симпатомиметиков:
017. Укажите препарат для лечения бронхиальной астмы из группы глюкокортикоидов:
018. Укажите средство для профилактики обострения бронхиальной астмы, уменьшающее воспалительные явления в бронхах:
019. Какие побочные эффекты характерны для эуфиллина:
b) Повышение потребности миокарда в кислороде
c) Угнетение дыхательного центра
d) Повышение артериального давления
020. Какой из приведенных ниже препаратов является ингибитором 5-липооксигеназы, участвующей в синтезе лейкотриенов:
b) Ацетилсалициловая кислота
021. Укажите препарат – блокатор лейкотриеновых рецепторов:
022. Для уменьшения пенообразования в дыхательных путях при отеке легких используют:
023. С целью уменьшения объема циркулирующей крови при отеке легких используют:
024. В комплексной терапии отека легких используют:
025. Положительный эффект ганглиоблокаторов при отеке легких обусловлен:
b) Снижением давления в малом круге кровообращения
d) Противовспенивающим действием
001. К кардиотоническим средствам относят препараты:
a) Активирующие сосудодвигательный центр
b) Снижающие сократительную активность миокарда
c) Усиливающие сократительную активность миокарда
d) Все вышеперечисленное верно
002. К кардиотоникамгликозидного строения относят все препараты, кроме:
003. Негликозиднымкардиотоником является:
004. Сахаристая часть (гликон) в молекуле сердечных гликозидов предопределяет:
b) Фармакокинетические свойства
005. Агликон в молекуле сердечных гликозидов предопределяет:
a) Степень связывания с белками плазмы крови
b) Скорость проникновения через клеточные мембраны
d) Скорость элиминации из организма
006. Укажите чистый гликозид пурпурной наперстянки:
007. Укажите чистый гликозид шерстистой наперстянки:
008. Укажите новогаленовый препарат майского ландыша:
009. Укажите препарат горицвета весеннего:
010. Какие эффекты характерны для сердечных гликозидов:
a) Положительный инотропный, хронотропный, дромотропный и батмотропный эффекты, повышение потребности миокарда в кислороде
b) Положительный инотропный, тонотропный и батмотропный, отрицательный хронотропный и дромотропный эффекты
c) Положительный инотропный и хронотропный, отрицательный дромотропный и батмотропный эффекты
d) Отрицательный инотропный, хронотропный и дромотропный, положительный батмотропный эффекты
011. Применение сердечных гликозидов у больных сердечной недостаточностью приводит к:
a) Увеличению минутного объема кровообращения за счет увеличения ЧСС, снижению АД, повышению венозного давления
b) Увеличению минутного объема кровообращения, уменьшению тахикардии, нормализации АД, увеличению диуреза, снижению венозного застоя
c) Уменьшению минутного объема кровообращения, тахикардии, снижению АД
d) Увеличению минутного объема кровообращения, уменьшению тахикардии, нормализации АД; на диурез и величину венозного давления не влияют
012. Положительный инотропный эффект сердечных гликозидов обусловлен:
a) Угнетением фермента фосфодиэстеразы
b) Блокадой сульфгидрильных групп натрий-калиевой АТФ-азы и снижением ее функциональной активности
c) Стимуляцией бета-адренорецепторов сердца
d) Повышением тонуса симпатических звена вегетативной нервной системы
013. Наиболее выраженным положительным инотропным действием обладает следующий сердечный гликозид:
014. С чем связано положительное влияние сердечных гликозидов при тахиаритмиях:
a) Положительным инотропным действием
b) Положительным тонотропным действием
c) Отрицательным хронотропным и дромотропным действием
d) Положительным батмотропным действием
015. Где в основном депонируются сердечные гликозиды:
016. Наилучшей всасываемостью из ЖКТ характеризуется:
017. Какие препараты не применяются энтерально:
018. Кардиотонический эффект наиболее быстро развивается при внутривенном введении:
019. Кумуляция наименее характерна для следующего сердечного гликозида:
020. Показаниями к применению сердечных гликозидов является:
a) Ишемическая болезнь сердца
b) Острая и хроническая сердечная недостаточность
c) Гипертоническая болезнь
021. К кардиальным признакам интоксикации сердечными гликозидами относятся:
b) Атрио-вентрикулярная блокада
c) Мерцание и трепетание предсердий
022. К основным экстракардиальным признакам интоксикации сердечными гликозидами относятся:
a) Агранулоцитоз, тромбоцитопения
b) Нарушение цветовосприятия, тошнота, рвота, мышечная слабость
c) Стоматит, гиперпластический гингивит
d) Экстрапирамидные расстройства
023. Для лечения аритмий, вызванных сердечными гликозидами, используют:
024. Для реактивации натрий-калиевой АТФ-азы при интоксикации сердечными гликозидами применяется:
001. При адренергической стимуляции сердца наблюдаются следующие эффекты:
a) Повышение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, укорочение эффективного рефрактерного периода
b) Повышение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, удлинение эффективного рефрактерного периода
c) Снижение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, укорочение эффективного рефрактерного периода
d) Снижение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, удлинение эффективного рефрактерного периода
002. При холиненергической стимуляции сердца наблюдаются следующие эффекты:
a) Повышение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, удлинение эффективного рефрактерного периода
b) Снижение автоматизма, уменьшение скорости проведения по проводящей системе сердца, укорочение эффективного рефрактерного периода с синусовом узле и удлинение – в атрио-вентрикулярном узле
c) Повышение автоматизма и скорости проведения во всех отделах проводящей системы, укорочение эффективного рефактерного периода
d) Снижение автоматизма, увеличение скорости проведения по проводящей системе сердца, укорочение эффективного рефрактерного периода в синусовом и атрио-вентрикулярном узле
003. Укажите антиаритмик, относящийся к IА группе:
004. Укажите антиаритмик, относящийся к IВ группе:
005. Укажите антиаритмик, относящийся к IС группе:
006. Укажите антиаритмик, относящийся ко II группе:
007. Укажите антиаритмик, относящийся к III группе:
008. Укажите антиаритмик, относящийся к IV группе:
009. Отметить правильное утверждение – I группа «истинных» антиаритмиков это:
a) Средства, блокирующие кальциевые каналы
b) Средства, блокирующие калиевые каналы
c) Средства, угнетающие адренергические влияния на сердце
d) Мембраностабилизирующие средства
010. Отметить правильное утверждение – II группа «истинных» антиаритмиков это:
a) Средства, блокирующие кальциевые каналы
b) Средства, блокирующие калиевые каналы
c) Средства, угнетающие адренергические влияния на сердце
d) Мембраностабилизирующие средства
011. Какой из указанных антиаритмиков – блокаторов натриевых каналов, значительно снижает сократительную активность миокарда:
012. Укажите средство для устранения атрио-вентрикулярной блокады:
013. Укажите препарат, показаниями к назначению которого являются желудочковые аритмии:
014. Какой из указанных препаратов не используется для лечения наджелудочковых аритмий:
015. Укажите препарат выбора при аритмиях, вызванных передозировкой сердечных гликозидов:
016. Какие из указанных блокаторов кальциевых каналов обладают противоаритмической активностью:
017. Какой из побочных эффектов не характерен для анаприлина:
a) Блокада проведения импульса по проводящей системе сердца
b) Ослабление силы сердечных сокращений
c) Повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов
d) Повышение артериального давления
018. Укажите антиаритмические препараты, производные фенотиазина:
001. Для терапии ишемической болезни сердца используются препараты, которые:
a) Улучшают коронарный кровоток
b) Уменьшают потребность миокарда в кислороде
c) Улучшают энергетические процессы в кардиомиоцитах
002. Какой из указанных ниже препаратов не относится к группе органических нитратов:
003. К коронарорасширяющим средствам миотропного действия относится:
004. Антиангинальный препарат рефлекторного действия это:
005. Укажите препарат нитроглицерина пролонгированного действия:
006. Укажите препарат из группы органических нитратов, не являющийся препаратом нитроглицерина:
007. Укажите антиангинальный препарат – антагонист кальция:
008. Укажите антиангинальный препарат — бета-адреноблокатор:
009. Препараты из группы органических нитратов оказывают антиангинальное действие вследствие:
a) Уменьшения работы сердца вследствие прямого кардиодепрессивного действия и снижения потребности миокарда в кислороде
b) Расширения коронарных сосудов и увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам
c) Уменьшения работы сердца из-за снижения постнагрузки и потребности миокарда в кислороде
d) Уменьшения работы сердца из-за снижения преднагрузки и потребности миокарда в кислороде, а также увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам
010. Препараты из группы бета-адреноблокаторов оказывают антиангинальное действие вследствие:
a) Уменьшения работы сердца вследствие прямого кардиодепрессивного действия и снижения потребности миокарда в кислороде
b) Расширения коронарных сосудов и увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам
c) Уменьшения работы сердца из-за снижения постнагрузки и потребности миокарда в кислороде
d) Уменьшения работы сердца из-за снижения преднагрузки и потребности миокарда в кислороде
011. Блокатор кальциевых каналов фенигидин реализует антиангинальный эффект вследствие:
a) Уменьшения работы сердца из-за снижения постнагрузки и потребности миокарда в кислороде, а также увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам
b) Уменьшения работы сердца вследствие прямого кардиодепрессивного действия и снижения потребности миокарда в кислороде
c) Уменьшения работы сердца из-за снижения преднагрузки и потребности миокарда в кислороде
d) Рефлекторного расширения коронарных сосудов и увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам
012. После сублингвального приема эффект нитроглицерина развивается через:
013. Эффект нитроглицерина после однократного приема продолжается:
014. Для какой группы антиангинальных средств характерно относительно быстрое развитие привыкания:
015. Для нитроглицерина, наряду с антиангинальным, характерны следующие эффекты:
a) Головные боли, снижение АД, тахикардия
b) Брадикардия, снижение АД, головные боли
c) Возбуждение, боль в горле, мышечная дрожь
d) Заторможенность, парестезии, покраснение лица
016. К бета-адреноблокаторам неизбирательного действия, применяемым при стенокардии, относят:
017. Укажите побочные эффекты, характерные для анаприлина:
a) Повышение тонуса бронхов
b) Ухудшение периферического кровообращения
c) Атрио-вентрикулярная блокада
018. Для какого антиангинального препарата характерно помимо коронарорасширяющего действия наличие антиагрегантных свойств, что также имеет положительное влияние при ИБС:
019. Для дипиридамола характерен следующий неблагоприятный эффект:
d) Экстрапирамидные нарушения
020. Раздражение рецепторов слизистой оболочки полости рта, вызывающее рефлекторное улучшение кровоснабжения миокарда характерно для:
021. Для профилактики возникновения приступов стенокардии применяют:
a) Нитроглицерин, валидол, сустак
b) Нитроглицерин, верапамил, амиодарон
c) Сустак, верапамил, нитронг
d) Валидол, анаприлин, фенигидин
022. С целью выявления скрытой коронарной недостаточности при диагностике ишемической болезни сердца применяют:
023. Для купирования болевого синдрома при инфаркте миокарда используют:
a) Наркотические анальгетики и фторотан
b) Наркотические анальгетики и закись азота
d) Ненаркотические анальгетики
024. Для лечения инфаркта миокарда используют следующие группы лекарственных препаратов, кроме:
a) Антиаритмические средства
b) Антиагреганты и фибринолитики
c) Периферические вазодилататоры
d) Антихолинестеразные средства
001. Артериальное давление зависит от следующих факторов:
b) Тонуса периферических сосудов
c) Объема циркулирующей крови
d) Всего вышеперечисленного
002. К нейротропнымантигипертензивным средствам центрального действия относится:
003. Укажите ганглиоблокатор, использующийся в терапии гипертензии:
004. Какой из нижеуказанных препаратов относится к группе симпатолитиков:
005. Укажите альфа-адреноблокатор, блокирующий постсинаптические альфа1-адренорецепторы:
006. Какой из указанных адреноблокаторов блокирует как постсинаптические так и пресинаптические а-адренорецепторы (неселективный а-адреноблокатор):
007. Укажите препарат – неселективный блокатор бета1- и бета2-адренорецепторов:
008. Какой из указанных препаратов блокирует преимущественно бета1-адренорецепторы:
009. К альфа,бета-адреноблокаторам относится:
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:
Лучшие изречения: Студент — человек, постоянно откладывающий неизбежность. 10251 — 
| 7244 — 
или читать все.
195.133.146.119 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.
Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно
источник